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1. 血清標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，全血標(biāo)本室溫放置1－2 h或4℃隔夜，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。

2. 血漿標(biāo)本收集、處理、保存方法：

根據(jù)樣本要求選擇EDTA或肝素na或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的采血guan或離心管采集血液標(biāo)本，室溫混合20 min左右，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清即為血漿。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。

3. 尿液標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用干凈容器收集尿液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

4. 唾液標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用干凈離心管收集唾液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

5. 細(xì)胞標(biāo)本收集、處理、保存方法:

（1）細(xì)胞培養(yǎng)上清

取細(xì)胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

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（2）細(xì)胞裂解液

收集細(xì)胞培養(yǎng)液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，棄去上清，用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH 7.4）洗滌三次。加入適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細(xì)胞。通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞充分裂解。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min，除去細(xì)胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

6. 植物標(biāo)本收集、處理、保存方法：

取適量大小組織塊（一般0.2－0.5 g），用預(yù)冷的PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4）漂洗三次，濾紙拭干水分。準(zhǔn)確稱(chēng)重，放入勻漿管中，加入4倍體積的勻漿介質(zhì)（0.05 mol/L Tris-HCl，pH 7.4 PBS緩沖液）于勻漿管中，冰水浴條件下，剪碎組織塊，手工勻漿或機(jī)器勻漿，制成勻漿液。4℃、10000 rpm/min離心20 min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

7. 糞便標(biāo)本收集、處理、保存方法：

采集時(shí)用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中，向離心管中加入適量PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4），攪拌均勻。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

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